淮南创新医疗器械的适用条件主要包括以下几个方面：
申请人需要在中国合法拥有该产品的基本技术发明专利权，或者依法通过转让方式在中国取得发明专利权或者使用权。
创新医疗器械在专利授权公告日前不进行特别审查，且该基础技术发明专利申请已经国务院专利行政部门公开并出具检索报告。
办理三类进口医疗器械许可证的好处如下：
首先，医疗器械许可证三类可以帮助保障公众的生命安全。医疗器械三类主要是那些直接或间接用于人体的器械或其他产品，包括人工牙齿、假肢、人工关节等。这些器械涉及到病人的健康和生命安全，一旦发生问题会对病人的身体健康和生命造成威胁。因此，医疗器械许可证三类的要求非常严格，要求生产商在生产过程中要严格按照制造标准和质量要求，确保产生的器械对使用者的安全没有危害。
其次，办理三类进口医疗器械许可证可以提高企业的信誉度和市场竞争力。只有取得许可证后，企业才能合法经营相应的医疗器械产品。这可以证明企业的合规性和专业性，提高企业的信誉度和市场竞争力。
此外，办理三类进口医疗器械许可证还可以获得政府支持。在医疗器械行业中，取得许可证意味着企业具备相应的生产和质量控制能力，可以更容易获得政府和相关机构的支持和认可。